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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ta[/font][/color]
最近刚到一单位,有一台Thermo的Nicolet iN10,软件是Omnic picta。
1。这台仪器跟ABB的红外
2015年01月31日发布人:vcve
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据美国媒体报道,尼康公司(Nikon Instruments)于上个世纪七十年代中期开始举办一年一度的微观世界显微镜照相比赛( Small World Photomicrography Competition),目的是为了从全世界募集在生命科学、生物研究、材料科学等领域做出重要贡献的优秀显微镜
2009年10月20日发布人:321456
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子
2012年07月27日发布人:abc816
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[size=2]公司扩项,要买离子色谱了,
现在采购那边备选了三台仪器给选一,一是青岛盛瀚的CIC-100,感觉不怎么样,于是就PASS了,
另一台是青岛盛瀚2012年12月才上市的最新型号CIC-260,
第三台是戴安的
2015年04月16日发布人:ii077345
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]本人最近要培养PK15细胞,我没有接触过着方面的实验,请各位高手在仪器,步骤,注意事项等方面给予指导,不胜感激。[/size],[size=2]我觉得你还是先看看细胞培养这本书先吧。了解细胞培养大概用到那些一起和实验条件
2015年04月06日发布人:ujne