-
求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
-
]http://www.biomart.cn/infodemand/ff8081812fbf3298012fd51c4b570092.htm[/url]
谢谢!
===================================================
[size=4][color=Black][font=黑体]
2011年10月18日发布人:(cat)
-
[size=2][color=Black]
请问1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值是多少?
以前做过,一下想不起来了,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月12日发布人:wsll
-
[size=2]我的thermo deca xp plus分子泵显示转速100%,但是离子规却不能显示有真空度数值,不知道是什么情况?有哪位帮帮我?是不是主板坏了?[/size],[size=2]一般真空度不能总显示吧[/size
2015年07月16日发布人:轰轰
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ta[/font][/color]
最近刚到一单位,有一台Thermo的Nicolet iN10,软件是Omnic picta。
1。这台仪器跟ABB的红外
2014年12月11日发布人:爆炸头
-
目前lz想采用国标法测定饲料中的植酸含量,可是看了下方法还是不有些疑问,不知哪位做过,探讨一下。例如在过柱的时候,30ml样液是如何过柱,流速与时间如何控制?此法测定植酸误差?在此先谢过,不一定要30mL的吧,只要把样液中的Cl-离子浓度
2013年06月22日发布人:娜爷~
-
这么久,竟然犯了这种低级错误,肠子都悔绿了,进样前要是仔细确认下下标签就好了。但事已至此,再说这些也没用了。现在我只想知道这种情况下,仪器检测器的损伤有多严重,寿命不会一下子减半吧,唉!还有,
我用的是Thermo 的仪器,直接进样时
2010年10月20日发布人:njyyyil
-
转载
纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx