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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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[size=2]关检测项目:
大众红外
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart multi-bounce
2015年11月21日发布人:揉揉小蛮腰
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[size=2]相关检测项目:
晶片 art ce
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart
2015年08月18日发布人:boom
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如题,在找一个化合物作为内标。
液相条件:菲罗门C18 250mm的柱子,C18预柱,30℃的柱温,流速1ml/min,流动相乙腈:水=28:72。
看文献里貌似泼尼松龙比较合适,但是各种订货订不到,所以在寻找其他能做内标的化合物
2010年11月06日发布人:taofei945
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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卡博特导电碳黑BP2000能用作锂离子电池正极导电剂吗?分散性好吗?和VXC-72比那个更好用?,卡博特是最近两年新推出的导电剂,市场用的效果怎么样还没有很多的反馈。一般正极导电剂都使用瑞士特密高的SP!,用XC-72或者科琴黑吧。。这个
2015年06月28日发布人:我是夜猫子
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱堵了
我现在将药物溶解在0.5ml血浆条件下,将血浆经过1ml乙腈沉淀蛋白,离心后过C18小柱
2011年10月29日发布人:dxkuii