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ABI,waters,agilent,thermo这几家公司生产的质谱仪各自的核心技术是什么?都有哪些优缺点?有没有大虾能给概述一下,不胜感激!,我觉得,就液质联用来说:
(1)首先,造质谱,得这个工厂有至少10年的制造历史。因为
2008年05月27日发布人:lynnpumc
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Thermo iCAP-Q 软件无法使用,电脑与主机连接不上了,重启电脑好几次也无法连机,软件是灰色的,是什么原因造成的?,现场培训时,编辑方法曾出现两次死机;有一次正在分析时,连接丢失。,那是什么原因引起的呢?,重新安装下软件就好了,将
2016年04月11日发布人:jiankufanhan
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ta[/font][/color]
最近刚到一单位,有一台Thermo的Nicolet iN10,软件是Omnic picta。
1。这台仪器跟ABB的红外
2015年01月31日发布人:vcve
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子
2012年07月27日发布人:abc816
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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[size=2]关检测项目:
大众红外
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart multi-bounce
2015年11月21日发布人:揉揉小蛮腰