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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2015年07月22日发布人:但是
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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[size=2]帮忙看看这两个图谱中是否含有PA66,从红外图谱中能看出PA6和PA66的差异吗???[/size],[size=2]拿已知样品测一下。[/size],[size=2]PA6和PA66官能团都相似,荧光没什么
2014年09月09日发布人:碎星星
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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各位朋友,最近碰到了个问题,想请教一下:
几天前,自己的GC有点问题,尾吹流量由以前的28ml/min,减为9ml/min,做自己配制样品浓度居然为原来的一半,仪器其他条件还有校准曲线都没变啊,我不知道为什么会做样啊?一般来说,尾吹
2009年09月26日发布人:aasle
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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大家谁用过TC400氧氮分析仪的耗材石墨坩埚,776-247,价格13元以上/个。CS230的PEDESTAL底座1900/个。而这些在其他国家的价格你们知道吗???,国内做LECO备件的好像不多!,我们是专门做LECO耗材的公司,我们的
2015年07月23日发布人:jkh123