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如题
在方法学中,做线性、精密度、稳定性等内容不知道在Agilent1200中怎么设置,请高手或者仪器专家指点,谢谢!,不需要在Agilent1200中设置,用Excel处理就可以,很方便!,液相只负责进样、检测、记录图谱和处理结果
2010年01月10日发布人:huihuidetian112
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/view?bid=65&id=11551684&sty=1[/url][/size][/color],[size=2][color=Black]
350mA电流转1.5h[/color][/size],[size=2][color=Black]
具体槽子 具体分子量 有其合适的转膜条件,对26KD蛋白来说不同的槽子其适合的转膜条件也
2014年03月10日发布人:veiwu
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=Black]24孔,一般1ml,同楼上的;
使用培养板/皿,特别要注意培养箱内湿度,以及水平状况等[/color][/size],[size=2][color=Black]
6孔板不能加多点吗?我细胞数不够啊![/color][/size
2012年08月29日发布人:JK.jon
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我室的JEM1200EX最近经常出现死机,之前采用复位、重启主机等方法还能使用,现在不行了,开机后显示屏上有时出现首页,但是会随时死机,即使不死有时是乱码,有时是错误的数据,状态不定,求教各位帮忙,有什么办法可以解决。,1. 按
2016年01月04日发布人:龙泉
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养常见26个问题
1.如何选用培养基?
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做
2012年06月30日发布人:lixi559
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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打算按照《火腿风味料加工过程中游离脂肪酸的变化》文章中介绍的方法获得游离脂肪酸,文章中所用的是Amberlyst-26阴离子交换树脂,我问了下我们实验室的试剂零售商,她那边的是717型强碱性阴离子交换树脂,由于没有接触过这方面的知识,所以
2013年06月22日发布人:mico_11
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530