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各位大侠,小弟最近做原核表达时遇到很奇怪形象,我用的是pet30a,表达目的基因时野生型表达不出来,突变体能表达出来,突变体和野生型只有单个氨基酸替换,测序均没问题,***各位大侠高手帮帮小弟
2014年02月20日发布人:yychen
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频繁的台风、干旱、洪水,冰川加速融化,物种加速灭绝,这些都是全球变暖带来的灾难,而煤炭、石油等化石能源消耗产生的二氧化碳正是导致全球变暖的罪魁祸首。
“每节约1度电,就相当于节省了0。4千克煤的能耗和4升净水,同时还减少了1千克
2009年12月18日发布人:666
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最近在调研场发射的高分辨透射电子显微镜,希望了解一下日本电子的透射电镜的换样时间,希望用过的大虾,特别是用过Jeol 2100F 的大虾,提供一下信息。是否需等10分钟以上?是啥原因导致?
多谢!,原来是说为了延长SIP的寿命,所以
2015年10月09日发布人:jom
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PE2100DV时,都是正常关机。楼主可以试一下,直接关软件,看其点离子体是否熄灭,如果等待1分钟都是没有熄灭,按其紧急按扭,让其熄灭。,我们安捷伦ICP就会这样,电脑软件关了,过一会,就会自动熄火,不会关机,你重启后可以直接连接的,我们有的
2015年10月19日发布人:jkh123
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手头有一个抗体,他的天然抗原是500多kDa的蛋白,请问要怎样才能做WB鉴定啊,谢谢[/color][/size],[quote]原帖由 [i]flyxx05[/i] 于 2014-1
2014年01月14日发布人:flyxx05
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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今天用超滤管纯化咪唑洗脱下来的蛋白,分子量在45KDa,超滤管用的是3KDa的,转速4000r/min,10min,为什么离心到管底的液体那么少呢?跑过SDS,蛋白浓度较低。是不是需要经过很多次离心才能浓缩到1mL呢?,要不停的用缓冲液
2015年06月24日发布人:#断点#
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我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
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断了吧???
然后就升偏压,升到9和9,发射电流依旧停留在101.5μA~~~~~
PS:电镜使用率极低,平时都是开着保持真空状态,偶尔过去升升高压~
灯丝开启 的时候一般镜筒真空度在2*10-5以下,六硼化镧灯丝再怎么说也能坚持1年吧
2015年12月08日发布人:小牛牛
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文献记载用500KD中空纤维膜可超滤浓缩,不知道要用什么设备?[/color][/size],[color=Black][size=2]等了一天啦!没有人回啊,55555.
各位大侠可不可以指点我
2014年04月12日发布人:mnstyle