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慢病毒包装
细胞更换新鲜的完全培养基。 2) 转染72h后,第二次收毒,收集培养基至50ml离心管中,做上标记,丢弃细胞。 注:废弃的含病毒的培养基加入84消毒液(1:20左右),浸泡一天后丢弃。接触过病毒的枪头
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60点胃癌组织cDNA芯片cDNA-HStmA060CS01
胃腺癌30例:癌/癌旁各1点。(第七版)临床1期2期3期4期。——冰冻样本的RNA反转录成cDNA点在96孔板上,可用于常规PCR实验。
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美国Hausser Nageotte Chamber计数板
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含非天然氨基酸的多肽合成服务
{5-ASA}E63{Bpa}E64{Pip}E65{Nip}E66{2-Aze}E67{3-Aze}E68[Psi(CH2NH)]E69[CS-NH]E70{Se-Met}E71{Se-Cys
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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C20orf72
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A63987-5mL
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60点结肠癌组织cDNA芯片cDNA-HColA060CS02
结肠腺癌30例:癌/癌旁各1点。(第七版)临床1期2期3期4期。病理分级Ⅱ级Ⅲ级。——冰冻样本的RNA反转录成cDNA点在96孔板上,可用于常规PCR实验。
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60点食管癌组织cDNA芯片cDNA-HEsoS060CS01
食管鳞癌30例:癌/癌旁各1点。(第七版)临床1期2期3期4期。——冰冻样本的RNA反转录成cDNA点在96孔板上,可用于常规PCR实验。
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转染
, 密度为5 - 8 x 104/孔且不加抗生素,在37°C, 5% CO2培养箱中培养16-24h后,细胞达到60 – 80%长满盘时开始准备转染。 用于小鼠胚胎干细胞:在24孔板上以0.5 ml
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