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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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要做HDPE的扫描电子显微镜(SEM)观察,文献说刻蚀溶液采用KMnO4+H3PO4+H2SO4的混合溶液,谁知道这种溶液怎么配置吗?也就是每一组分的含量,还有溶液的温度,刻蚀的时间 等等?? 谁可以介绍一下这方面的资料,操作规程??或者
2016年04月17日发布人:女儿情
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可以大于1的,供参考。
[url]http://www.cbio21.com/ky/meibiaoyi/ascent.htm[/url]
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread
2012年11月07日发布人:cocacola
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各位,谁知道DG44与CHO-S的专利,专利号或专利名称都行,急用,不胜感激![/size],[size=2]可以把life的说明书下下来看看,说明书的license会提到专利信息的。
我看看了CHO-S kit的
2015年09月08日发布人:阿敏
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进行,细胞形状也从成纤维细胞形逐渐变成近圆形和圆形。现在认为细胞形态的变化是分化过程中必须经历的一步,而不仅仅是脂类积累的结果。比如,设法阻断脂肪酸的合成,使脂类积累不能实现,仍可以观察到3T32L1 前脂肪细胞经历形态学上的变化,因此细胞
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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分别是多少?一般接种细胞数多少(要求72小时后不要长满,因为要对照到72小时)?
它们的细胞数做流式够么?(sub-g1法)
请有经验战友赐教!谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]建议用6
2012年07月31日发布人:穿越时空