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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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10ml 加入硫脲 AFS930同时测定砷汞
我空白做了两个 一个加标的空白中砷汞回收率达到95%-115% 但是样品加标却明显偏低 只有60%
为什么?,1. 化妆品不易消解,对于砷,采用微波消解效果不如湿法消解好,可能导致样品
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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求助,我用着GC960气象色谱,关了氮气保护气,忘关色谱了。。。
开了一晚上,白天才发现。这样对色谱机器破坏大吗?有木有好的补救办法。,肯定大的啊,不久的办法,你就先通氮气通着吧,祝你好运。,仪器降温了吗?如果没有降温,对柱子的损伤是
2015年01月29日发布人:翔少爷
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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以前做的PP的样品都不会这么宽的峰的,而且峰值温度也偏低,这个样品不知道是什么原因?
[attach]7251[/attach],这是一个塑料的成品拿来做检测的。,是不是含有共聚的成分在里面?,有没有可能是催化剂使用的原因。,催化剂的
2011年03月19日发布人:古灵
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[size=2][color=Black][b]我在培养HL-60细胞时,细胞总是有聚积成团现象,状态好些时成团现象稍好,摇晃培养瓶细胞可散开,但如果聚积成团的时间长,摇晃开后会有很多细胞碎片。我的培养条件是1640培养液,含20%国产胎
2012年10月25日发布人:fox_79
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抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013