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[size=2][font=Impact]我的293T细胞状态不算差,但是连续进行了2次试验,lipo2000转染后细胞都大量死亡,飘起来的很多,不知道大家有啥好的建议?先说说我的具体过程。我用12孔板种的,汇合度达到了90%,质粒
2014年12月05日发布人:sunshine039
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小弟最近再提一种蟹的RNA,如图,Marker使用的是DL2000的DNAmarker,在2000以一直会出现一条条带,第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s,后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000
2015年06月16日发布人:小女人@
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附件中为API 2000/3000/4000 文献总结.emo_20.gif,谢谢!收下,这厂家真够有耐心。:),谢谢,好东西收藏先,,看看先,emo_19.gif,谢谢,我也收下了。ant_56.GIF,:D 谢谢啦,快乐分享,其乐隆隆ant_81.GIF,这是AB自己总结的吧,文献有一点老,但还是感谢了!:),谢谢,收下看看学习了。:),好东东,多谢楼主分享啊
2009年08月06日发布人:troy.tper.lee
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各位学者老师,大家好,
小弟又来请教问题了^_^
浙大智达的N2000,用内标法进行试验的时候,被测物里面的内标液含量 必须和 标样里的内标物含量 相同。应该是这样吧。
除了被测物里面的内标液含量不同以外,其他试验条件
2010年08月16日发布人:mimeitakashi
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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转,转个5,6K的质粒效率都很高
1 )用lipo2000转,转染前细胞状态一定要好,lipo2000也不是一定只转增殖细胞,但是在转染前几个小时换个液刺激一下是个不错的主意。
2) 我用lipo2000转染大多数细胞的经验是有血清比无血清
2016年01月12日发布人:eve_49
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石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]曲线自始至终都是平的,什么原因呢?
在原子化2000摄氏度时也没有出现吸收峰,而且也没有
2011年10月21日发布人:uovt69jn
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[size=2]相关检测项目:
ic s2000 离子色谱
最近公司的ICS2000老是自动停了,显示的错误信息是EGC1 over voltage。只要一跑基线,大概一个小时之后就停了。求助大神。[/size],[size
2015年09月15日发布人:印花铅笔
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AAS2000,楼主,样品最好处理一下.,样品酸化提取吧!,样品不做前处理吗?
石油采用直接进样法,需要用到有机溶剂稀释;
仪器灰化阶段增加通入空气,促使有机物碳化,测砷是不是应该用氢化物发生器呀?,砷灯是空心阴极灯吗?
用
2011年12月09日发布人:408540912