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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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以前做的PP的样品都不会这么宽的峰的,而且峰值温度也偏低,这个样品不知道是什么原因?
[attach]7251[/attach],这是一个塑料的成品拿来做检测的。,是不是含有共聚的成分在里面?,有没有可能是催化剂使用的原因。,催化剂的
2011年03月19日发布人:古灵
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我现在用CEM-MARS微波消解仪消解有机物,请问我加4ml硝酸和1.5ml过氧化氢进行消解,反应会不会太剧烈?我是加了酸后直接放进去的,会不会对消解管有影响?,一般是要加酸浸泡过夜消解会完全一些,我们用微波消解通常只加硝酸就可以了,看
2010年12月12日发布人:xiaoweiwe121
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,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体
2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD25抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟
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2012年05月14日发布人:vivian4123
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一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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最近想做PP及添加其他物质之后的PP的热分解动力学,看文献空气氮气都有做的,不知道如何选择,请做过的前辈指教,不知道的情况下先做氮气的
你也可以先做氮气,再做空气,再比较就可以得出一些结论了,算是自己的积累,这样工作量好大啊,呵呵,我的
2015年07月14日发布人:大大
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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ICS-600,好像是ICS-90A的升级型号
2和3的初期采购价格几乎差不多。
分析项目主要是阴阳离子,
老板非常重视仪器使用时候的经济性。
实验人员非常重视操作时候的便捷性和易用性。
质量和售后服务当然是不能不在乎的!
然后现在
2015年04月16日发布人:ii077345