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最近在冲柱子 换纯甲醇时 发现柱压达到了1000psi,流速是0.6,也没注意之前的压力,所以怀疑是不是柱子里有DD?请高手明示啊!!,是有这个可能的,先换回原来的冲洗条件!,好像是稍微高点。关键还是看柱子,和你之前的压力。最好能有之前的
2010年01月07日发布人:ngoir
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检出限比标准曲线溶液的峰面积高,我做丙烯腈的检出限.浓度是0.4的,但是测的时候发现它的峰面积跟1000浓度的差不多,甚至更高.这是什么原因呢?,仪器条件有无改变?将0.4的和1000的分别进几针看看。,多做几个浓度级别的看看。,做过
2009年12月20日发布人:OSRCC_REE
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最近用YC-1000实验室喷雾造粒机(流化床制粒),二流体喷雾的雾化结构,干燥后得到的粉末在接料斗中的仅有30%左右,而在干燥室中的粉有40%以上,不知道该怎么调节?流速是30r/min,进风温度是100℃,风机35Hz,这个是调节不了的
2013年06月24日发布人:outeer
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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目前做一个主药比例达到70%的片子,主药易溶于水,没有粘性,与微晶纤维素有兼容性,试过乳糖和磷酸氢钙填充剂,粘合剂也试过PVP和淀粉浆,效果都不理想,硬度最多也就40多N,脆碎度为0.4%,无法满足包衣的要求,大家还有什么好的建议
2014年07月18日发布人:small2011
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DB-5 气相色谱柱原来测苯胺类物质1mg/l峰面积在50000左右,现在测多环芳香烃1g/L峰面积为500000左右,浓度增大了1000倍峰面积只增加了10倍,怎么回事?,有可能柱过载,但是最主要的可能跟你的检测器有关,检测器过载的话
2015年03月16日发布人:娜爷~
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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,你就知道在什么情况下仪器是最好的。
但在实际工作中,有时会降低不少要求。,我对这个问题也一直很困惑,但一般也是用X1000,回复 #1 财富思考 的帖子
色谱图的“噪声”问题没搞明白。不是放大多少倍没刺就是“基线平稳”,刺是必然存在的,不同灵敏度的
2009年08月26日发布人:财富思考
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli