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的话一般是盐类太多了,你用50%甲醇50%水冲洗看看,不行的话提高水的含量,可以加大水的比例,尽量不要反冲。,你先用10%甲醇冲洗柱
2011年10月29日发布人:dxkuii
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我新学习养细胞做相关实验,用24孔班,10多块一个,只用一次就丢,感觉太可惜,不知道是否有办法回收利用呢?
菜菜鸟请教[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月19日发布人:xingyi08
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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假如配制100mL的话,是10gSDS加入到100mL水中还是往SDS中加水至100mL呢?请指教!!![/font][/color][/size],[size=2
2014年07月01日发布人:68943512yao
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相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我的目的蛋白是24kd,我做Western Blot的主要步骤是:
1.电泳浓缩胶80V,分离胶100v
2.转膜250mA,1.5 h,bio-rad湿转
3.丽春红
2014年03月10日发布人:jkobn
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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各位大虾好,本单位最经想用XRF分析PP和PE的粉料和粒料?有使用这种方法分析的吗?具体的分析方法如何去做啊?求帮忙!,放在量杯里面或者用压片机压片来测,好像是需要专门的压片工具和磨样工具吧,各位有具体的分析方法吗?谢谢!,要做
2014年12月21日发布人:小黄
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10ml离心管在16000rpm下会产生裂纹该怎么办?,1离心管的材质能不能耐受这么高的转速(包装上会有,或能查到)
2离心管是否已经使用多次 已经老化
3被离心的物质的密度是否过大,离心的量是否过大
4离心管的形状和离心机转子的卡
2013年07月14日发布人:花花