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本人最近在做食品中铅的测定,标线做的不好。我们现在有1000ug/ml的标准溶液,如何稀释,加多少盐酸、硝酸请将详细的配置方法告诉小弟谢谢!,根据你石墨炉的灵敏度,逐级稀释成100或50微克/升的标准溶液.硝酸介质0.2-1%即可.,先
2011年07月14日发布人:zhaohaimi
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前两天配的标液,Sn响应值有9000多,怎么今天就只有1000了,下降得太厉害了,我是好几种金属混标的,别的元素都没有这种现象,是什么原因让Sn元素消失的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-11 14:14
2011年10月13日发布人:SWY
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最近在冲柱子 换纯甲醇时 发现柱压达到了1000psi,流速是0.6,也没注意之前的压力,所以怀疑是不是柱子里有DD?请高手明示啊!!,是有这个可能的,先换回原来的冲洗条件!,好像是稍微高点。关键还是看柱子,和你之前的压力。最好能有之前的
2010年01月07日发布人:ngoir
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最近用YC-1000实验室喷雾造粒机(流化床制粒),二流体喷雾的雾化结构,干燥后得到的粉末在接料斗中的仅有30%左右,而在干燥室中的粉有40%以上,不知道该怎么调节?流速是30r/min,进风温度是100℃,风机35Hz,这个是调节不了的
2013年06月24日发布人:outeer
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=14px]厦门大学国家精品课程仪器分析全套资源(PPT,视频实验等等)
以下是链接:[url=http://jpkc.xmu.edu.cn/yqfx/index.asp?selected=05]http://jpkc.xmu.edu.cn
2022年04月04日发布人:chongwenmen
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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最近在研究NSF42和NSF58,58是反渗透系统的,在做氟化物和硝酸盐的去除试验,而42里的氯化物和硫酸盐要做去除试验要选什么机型,反渗透RO机可以吗?因为一般的超滤机对这些离子是没有去除效果的,所以想问下?,这问题太高深了,完全不懂什么鬼……
2016年01月01日发布人:红旗渠
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检出限比标准曲线溶液的峰面积高,我做丙烯腈的检出限.浓度是0.4的,但是测的时候发现它的峰面积跟1000浓度的差不多,甚至更高.这是什么原因呢?,仪器条件有无改变?将0.4的和1000的分别进几针看看。,多做几个浓度级别的看看。,做过
2009年12月20日发布人:OSRCC_REE
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基线放大多少倍才算是平稳?
我一般放大到x1000。x1000的时候虽然有点刺刺的现象,但也算平稳了,这样能行吗?,色谱图的“噪声”问题没搞明白。不是放大多少倍没刺就是“基线平稳”,刺是必然存在的,不同灵敏度的检测器、不同的泵、不同
2009年08月26日发布人:财富思考
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DB-5 气相色谱柱原来测苯胺类物质1mg/l峰面积在50000左右,现在测多环芳香烃1g/L峰面积为500000左右,浓度增大了1000倍峰面积只增加了10倍,怎么回事?,有可能柱过载,但是最主要的可能跟你的检测器有关,检测器过载的话
2015年03月16日发布人:娜爷~