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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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,7000DV,一般PE的工程师会半年上门校正一次,用Mn标。,一般在做数据处理的时候可以把你检测的谱线位置调回来既可,一般偏移也就0.00X个nm,调整回来之后把检测的数据重处理一下就好了。没有必要一定要去做谱线校准,除非你的仪器大修,所有谱线位置
2015年11月19日发布人:龙泉
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OVER
二、你完全可以把DMSO浓度降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id
2012年07月25日发布人:131415
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=Black]
谢谢大家积极回应!
第一张图是HT1080 cell的,
再发几张小鼠组织的2D图,
请大家帮忙分析一下:
1. 为什么碱性区的spots都不是很多?
2. 在pH4-5的区域好像有点挤,如果用24cm,pH4-7 胶条是不是分布的会好些?反正pH7以后的点都不多,pH3-10NL的好像也是说可以提高4-7的分
2013年12月23日发布人:鸽子不哭
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地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为10ug/ml
加分化液是贴壁慢慢加下去的,加完后显微镜下看细胞周边有一点点收缩,但是没有飘
一天后观察周边比刚加液的时候稍微卷一点,但是基本上细胞还是贴着的
但是2d后
2012年04月24日发布人:bongte
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]
再补充一下更多的类似污染的图片。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这些细胞最开始养的时候还是正常的,传代到96孔板后就成了图1和图3的样子,但是培养基也没有变浑浊。这是不是什么支原体污染之类
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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单位准备采购一台原子吸收,就在PE和耶拿两家选一个,PE的用户比较多,售后也应该比耶拿的人多。这样以后用着方便,仪器买过来了最看重的还是以后的售后服务。我们现在主要做的是水质和食品中的金属,其中有高温金属镍,听说PE的做的不是太好,耶拿的
2014年07月17日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
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[size=3] 液-固萃取方法[/size]
[size=3] Liquid-Solid Extraction Techniques[/size]
[size=3] 利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取
2011年11月03日发布人:shark423
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算一线品牌,安捷伦、热电算次一线。,900 ;;;;;;,耶拿的700还有安捷伦的240也不错,你拿这2个比较似乎不妥啊。岛津当时我们调研的时候根本没入围啊。
安捷伦、热电、PE这3个才入围。,耶拿与PE哪个好?,耶拿总体评价可以,我
2016年01月24日发布人:adg