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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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[size=2]相关检测项目:
ic s2000 离子色谱
最近公司的ICS2000老是自动停了,显示的错误信息是EGC1 over voltage。只要一跑基线,大概一个小时之后就停了。求助大神。[/size],[size
2015年09月15日发布人:印花铅笔
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[size=2][font=仿宋_GB2312]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平
2015年03月28日发布人:盼盼
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石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]曲线自始至终都是平的,什么原因呢?
在原子化2000摄氏度时也没有出现吸收峰,而且也没有
2011年10月21日发布人:uovt69jn
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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ICS-600,好像是ICS-90A的升级型号
2和3的初期采购价格几乎差不多。
分析项目主要是阴阳离子,
老板非常重视仪器使用时候的经济性。
实验人员非常重视操作时候的便捷性和易用性。
质量和售后服务当然是不能不在乎的!
然后现在
2015年04月16日发布人:ii077345
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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AAS2000,楼主,样品最好处理一下.,样品酸化提取吧!,样品不做前处理吗?
石油采用直接进样法,需要用到有机溶剂稀释;
仪器灰化阶段增加通入空气,促使有机物碳化,测砷是不是应该用氢化物发生器呀?,砷灯是空心阴极灯吗?
用
2011年12月09日发布人:408540912
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu