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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx
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由于个人失误把上一个帖子不小心关闭了,本人想继续了解相差几毫米的组织怎么差别如此之大呢,原因是什么?
简单说明一下,该金相是锻件45钢调质态下的金相图,在含裂纹的金相照片上未观察到脱碳层。,LZ确定是调质状态的材料的话,那俺直接怀疑调质
2015年10月29日发布人:8899
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[size=2]本人最近要培养PK15细胞,我没有接触过着方面的实验,请各位高手在仪器,步骤,注意事项等方面给予指导,不胜感激。[/size],[size=2]我觉得你还是先看看细胞培养这本书先吧。了解细胞培养大概用到那些一起和实验条件
2015年04月06日发布人:ujne
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低浓度样品CODcr测定,在10~30mg/L间的CODcr测定过程中,加大试样的取样量,20.0-50.0mL,有做过的吗?交流交流。,饮用水检测中通常都用CODmn法,本身取样就是100ml;用Cr法环保部门用得比较多。,低浓度的
2010年02月28日发布人:yinge
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
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项目需要购买30-50ml的西林瓶,问了很多厂家都没现货需要定制,目前打听到两家,价格差得比较大,想问下有没有用过的战友提供以下2家的质量情况,或者能提供其他备选厂家更好。
丹阳华莱士药用玻璃制品有限公司(这家说他们的产品能出口欧美
2014年04月14日发布人:jkh123
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[size=2][size=2][color=DarkRed][qq][font=黑体]标签:气质 自动进样器[/font][/qq][/color][/size]
因为预算原因,留给气质的经费只有40-45万,请教一下能买大概
2014年09月12日发布人:次饭饭
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云