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帕纳科Axios max如何做期间核查,可以参考检定规程JJG810-1993,选择其中部分项目作为期间核查。,参照你们行业标准做下就好了,参考检定规程JJG810-1993,可以做下长期稳定性试验采用低合金钢标样做Cr,稳定性试验做Cu
2014年09月04日发布人:jiushi
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我的色谱柱正用柱压很高了,如果反用的话流速1.5ml/min可以吗?我现在反用1.0还挺好的,压力和柱效都可以,想把流速加到1.5不知可以不?,什么柱子,反用容易冲坏柱子,将里面的填料结构冲坏,不接柱子,看看压力如何;如果还是大,可能柱子
2011年09月28日发布人:生活eesf
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请问高手一个问题
岛津公司生产的色谱柱,C18柱,Size写着150L*4.6,这里的L是什么意思?,150mm 长,4.6mm内径,L是英文单词long的首字母呀,,that means length,应该是主长度150mm,楼主如果
2009年08月04日发布人:HEC_css
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我是新人,刚刚接触锂硫电池,充放电后曲线只有一个放电平台,不知是何原因,望各位不吝赐教。
我的实验条件为:
1、电池组装:
硫含量51.2%的c-s复合材料(无特殊形貌),1M LiTFSI DOL/DME(1:1/v:v)电解液
2015年12月25日发布人:dadaai
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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,目的蛋白出在55kd下面,同份标本跑了两块胶,转了两个膜,也出现这个问题,究竟出现的结果是不是目的蛋白呢?怎么验证?上图是同一张膜,下图是同份标本。O(∩_∩)O谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年06月04日发布人:standup
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大家好,我准备用液相做阿维菌素,sn/t2114-2008,里面用到了固相萃取柱:SPE C18,60mg/3ml的,我们的样品有点多(40),这个柱子有点贵(500/个)。以前我也没弄过,我想请教的是:C18固相萃取柱能重复使用吗?还是
2010年04月03日发布人:yyid
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2-3倍 (0.036-0.054mAU)比如说信号值是0.18mAU,就将样品溶液再稀释10倍左右即可。此时样品溶液对应的浓度叫最小检测浓度。而最低检测限是用公式 3*V*C/(S/N)计算来的这个在资料上可查到 V-进样体积(ml) C
2010年01月15日发布人:emuchhh
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锂离子电池26650体积是18650的两倍以上,为什么容量只有18650的1.5倍?也就是说,26650能量密度比 18650 低。
百度了一下,只是讲26650不是主流,国外主流供应商没有供应,但都回避了以上基本问题。不知道哪位大侠
2015年10月25日发布人:小米粒