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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201
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会大,但如果你的净化和设备硬件符合要求,也是可以做的,至于多大规格以上不能做无菌生产,并没有明确规定,的看你投入的硬件建设成本和软件管理是否到位了,总之无菌生产的宗旨是做到生产过程零污染,如果你能做到,其他的都不是主要问题。,CDE培训的时候有提过,皮下注射: 1~1.5ml
2014年01月19日发布人:momom
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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转载
10000方/D 的纺织印染废水,色度1000~1200倍,这么高,什么概念?CODcr 700 BOD 500 .翻阅了些书,没找到合适例子。求指导,说一下我碰到过的一个实例:
COD 1600左右,BOD 200左右,色度
2013年07月16日发布人:小米粒
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[size=2]本人最近要培养PK15细胞,我没有接触过着方面的实验,请各位高手在仪器,步骤,注意事项等方面给予指导,不胜感激。[/size],[size=2]我觉得你还是先看看细胞培养这本书先吧。了解细胞培养大概用到那些一起和实验条件
2015年04月06日发布人:ujne
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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将瓶口的温度升高很多,又如何达到消毒的目的呢?
在网上搜索后找到一些资料,认为不应在超净台内使用火焰。现将其放到丁香园上供大家参考,希望有经验的同学给个说法,超净台内到底应不应该有酒精灯。
Open flames
2012年03月23日发布人:fox_79
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT