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请问在细胞传代等无菌操作的时候,
比如PBS洗涤细胞,你们是把洗涤后的PBS倾倒出来的还是用吸管吸出来的?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年07月11日发布人:白白的
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为灾区的同胞们默哀,之后,在不久的将来,我会更新这次沪杭之行,先介绍介绍这次自己去除污染的经验,很宝贵哦……
首先,回来之后,观察细胞状态很好,细胞形态很好,数目也很多,本人按照无菌的操作,先酒精擦拭瓶子,再消毒水擦,而且怕出问题,我现配了
2015年12月11日发布人:fklo83
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成本。非常感谢各位![/size],[size=2]
你生产时候的无菌袋用的哪家的,稳定性留样袋就用哪家的。
不然你做稳定性干什么?不同时验证包装材料与药品相容性吗?[/size],[size=2]我们有用的三家,赛多、密理博、HYCLONE。感觉各有优缺点。当然,稳定性与原液包装肯定是同一家的统一材质。
正是因为如此才有这么一
2015年08月05日发布人:66+77
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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出去采的水样,一天也回不来,加了酸也要冷藏,需要买个车载冰箱,大家推荐一下,有那种冷藏箱,不插电也可以,有图片或者链接吗,木有,就是看人家用过,白色的,就是个小箱子,很严很厚实的感觉,泡沫+冰块应该可以的吧
我看人家快递海鲜都是用的这个
2015年12月01日发布人:小猫
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求助24孔培养板的容量是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
500ul,或者1ml,[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:BOSS2011
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各位战友,我最近纯化一蛋白,先是用镍柱亲和纯化,然后用凝血酶切除his标签。切除是在室温过夜进行的,将酶切混合物加到透析袋,以去除切掉的his tag以及elution过程中的大量咪唑。透析液
2014年02月03日发布人:969
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我刚刚获得了一种病毒颗粒,直径为55nm,是由57kd蛋白装配成的,由超离获得,现在我向要去除氯化铯,并想浓缩,该如何选取透析袋?以及如何操作,以及注意事项,我是新手
谢谢[/color
2013年11月28日发布人:hot_hot_hot
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请问采样布点图用什么软件做比较好,采样布点图不需要多精确吧,示意一下就行的,我觉得PS就挺好用的。,我不知道你是土壤采样还是大气采样还是水采样?,GIS,SURFER都可以做。,采的是表层沉积物样品,已经布完点了也采完样品了,想要
2013年04月08日发布人:美丽婷婷
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[size=2]用二硫化碳解析测定活性炭采样管空白,发现里面含有大量甲苯,其峰面积已与二硫化碳的接近,并且出现许多不算小的杂峰,而单纯进二硫化碳则几乎见不到杂峰的存在,这应该可以判定活性炭采样管有大量杂质吧?几天的采样工作白做了,诅咒一下
2015年04月25日发布人:跳跳糖