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我准备用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测一个植物中的重金属含量,但是用了10ml硝酸+2ml高氯酸后,隔夜后再加热,发现里面又白色
2010年12月27日发布人:syc840313
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[size=2][color=Black][b]大家好!请问如果IgG混合液体中含有其他蛋白成分,如BSA,那么选择截留分子量是15KD的透析袋,能用来纯化IgG抗体吗?BSA滤的出去吗?[/b][/color][/size],[size
2013年04月11日发布人:xueyouzhang
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用30m X 0.3mm的毛细管柱及30m X 0.5mm的大口径毛细管柱的大致色谱数据采样速率(Hz)多少比较合适呢?,如果计算机够好,采集频率可用高一些。,取决于采集到色谱的峰形,峰形尖锐,其采样间隔必须小。,那个频率是工作站设定好的
2010年02月15日发布人:kcuw589
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多久清洗打磨一次啊!,我还想问下,他们的透镜你们多久清洗打磨一次啊!,AUTOSOL Metal Polish金属擦亮膏,只对采样锥表面进行清洗,小圆孔不要碰,截取锥用棉签蘸稀硝酸慢慢洗,慢工出细活。下次清洗再发个流程吧。
2016年01月28日发布人:iop
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[size=2]打算应用引物在序列中引入蛋白标签flag,查到了大家的说法如下:
1. 酶切位点+5‘+ATG+FLAG+目的基因的CDS(目的基因的ATG可留可不留)+3’;只在上游引物的N端添加即可。
2. 我用的这个
2014年08月30日发布人:松子儿
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[size=2][color=Black][b]
24孔板里培养的贴壁神经元可以做MTT吗?看周围的同学都是用96孔板做的?谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你知道MTT的原理
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅
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请大家帮帮忙,我是学合成的,分析方面懂得不多:有一些白色固体粉末,可能只有一种物质,也可能是几种物质的混合物,如果我要知道它的主要成分的话,需要做哪些分析?,如果你对此样品一点信息都没有,分析起来是相当的困难了,需要有足够的时间和仪器设备
2008年09月03日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black][b]
我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
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最近做的样品电化学阻抗谱出现非常不规则的乱点,在高频区有,在低频区也有?、
不知道影响高频区、低频区出现乱点的因素各有哪些?
请求大家的帮助,非常感谢!!,1. 接触不良。
2. 电极状态不稳定。,1.系统未达到非稳态
2015年05月07日发布人:甜甜TVT
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新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+