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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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不要用这么大的比例吧[/size],[size=2]一般都用10%甲醇水溶液冲洗,然后再用纯甲醇冲洗后保留[/size],[size=2]有点大,走等度吗?还是梯度,如果是梯度,短时间的是可以的。如果是等度,就不好了。不过有的柱子可以用到100
2015年04月01日发布人:小糖块
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请问有谁知道质谱在进行air/water check时,water level 达到100%怎么回事?
空气检测是正常的!
烤阱之后water level 还是100%。
一般water level 要小于20%才算正常
2007年11月06日发布人:Neo
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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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[size=3]请各位专家们指教指教
点不着火出现提示“Aborting No Cooling Water”,更换循环水后还是这样,在Vdvanced中的Coil water老是打“X”点on也无法打开,这可要怎么办啊
2010年11月05日发布人:珍子
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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[size=2][color=Black]
电泳:marker跑的很漂亮,平齐,散开。
转膜:用的0.22的膜,电流原来用100MA,2h,没有条带,marker明显。
电流用300MA,90min,结果一样,也没条带!
一抗4°过夜。二抗是红外二
2013年12月02日发布人:89tongzijun