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C18柱子分析样品,原样和稀释100倍后的样品分别进样,峰面积为何不是100:1?,原样是不是浓度过载了?,所以定量时总是将样品浓度配制得跟标品接近。
所有偏离beer定律的因素都可能是这种不一致的原因。,样品稀释一百倍后若检测器不够
2011年12月27日发布人:tang1986gdfs
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+水(1+1+8),试剂都是GR级别的,有的时候即使是开新的一瓶试剂用,测标准空白时它的荧光值很多时候都达到500 、600,有的时候甚至达到700、800,这荧光值是不是太高了?这究竟是什么原因?请大家多帮帮忙,谢谢。,你测的是砷的空白高
2010年12月02日发布人:njyyyil
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最近刚接触液相色谱,其中关于流动相的配比不是很清楚,安捷伦C18 ,其中等度洗脱,水的配比最多可以为多少,才不会损坏柱子,我之前也认为100 %的水相对柱子影响太大,会出现柱塌陷,不能长时间使用,后来看了些文献,发现,现在大多数的色谱柱
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
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国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的:) :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15
2015年10月13日发布人:今生如此
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],[size=2]最好别用纯水冲。
[/size],[size=2]Zorbax-SB-C18 的特性有吗?
塌陷了用的话有什么症状.、
如果塌陷了怎么办?[/size],[size=2]不建议用纯水冲
短时间问题不大,完了用甲醇-水,甲醇
2015年12月22日发布人:bbc
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这几天在做中药复方,用的是C18 的新柱子(今天是连续第四天用),采取梯度洗脱(流动相:乙腈和水,梯度洗脱是先等度,再梯度,再等度,再梯度),在跑方法学考察时,前三天一直很正常。但今天却出了问题:
梯度阶段,前三天基线漂移幅度不大,且等
2012年01月09日发布人:guyanyehua