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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的68.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用
2016年01月18日发布人:PP熊
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我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定,楼主是说可能是溶剂锋吗?楼主可以说详细点吗?大家好帮你解决问题!!,[quote]原帖由 [i]YMHSLY[/i] 于 2009-12-3 11:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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Waters UPLC BEH [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18柱柱压高
怎么办? 哪位大侠有好的建议没?书上40摄氏度
2011年04月05日发布人:shuimu0801
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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学生一直很困惑,希望各位前辈给一些建议。不胜感激!
由于我的样品是一种未知的物质!所以做实验的时候无据可依,很是麻烦,目前已知的有:C18柱以纯甲醇为流动相时30分钟开始出峰,以纯乙腈为流动相时没有峰出现,现在我想改变流动相来使出峰时间
2010年10月31日发布人:怒吼雄狮
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我的仪器PE800[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],05年购买最后一批德国生产。其他硬件没问题
石墨管烧到大概500次以后,总是进
2011年03月19日发布人:njyyyil
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],[size=2]纯水纯化柱装完了都要用超纯水冲洗的,防止一段时间后也要冲洗活化才能达到效果的。[/size],[size=2]我们的纯水机是天天开,一天用差不多一桶水(18.9L)。今天是第三天了,能到18
2014年11月08日发布人:JK.jon
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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18反相柱,流动相甲醇:水=80:20,出峰的时候有个样品比标品出峰时间晚一些,请问后出来的
2011年01月27日发布人:suosuosky