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?,2、仪器等离子体打不着火,求解可能的原因及解决办法,暂时只遇到过这些问题,有接触更久一些的,望多提出一些问题和解决方法,谢谢!,楼主可以参考一下这个帖子
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml
2015年12月03日发布人:teddy
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[size=2]关检测项目:
大众红外
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart multi-bounce
2015年11月21日发布人:揉揉小蛮腰
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[size=2]相关检测项目:
晶片 art ce
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart
2015年08月18日发布人:boom
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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inertsil ods-3.5um 250*4.6mm可以用来分析氨基酸吗,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-4-10 12:56 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年04月11日发布人:smile1013
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱堵了
我现在将药物溶解在0.5ml血浆条件下,将血浆经过1ml乙腈沉淀蛋白,离心后过C18小柱
2011年10月29日发布人:dxkuii
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大