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最近遇到个很奇怪的问题
同样的柱子和液相色谱,自动进样器
用的是2微米填料的柱子
在0.4ml/min的时候和在0.2ml/min的时候峰面积相差很大
0.2的时候峰面积有2300000
0.4的时候就只有1700000了
2011年07月25日发布人:anxt2006
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如题:做NMR 0.5 ML NMR管一般需要样品多少毫克?非常感谢!,如果是300兆核磁,分子量几百的,测氢谱固体样品取5mg左右(液体样品取0.05ml左右)。测碳谱要10mg以上。
如果是600兆核磁氢谱大约几百毫克就够了
2009年07月23日发布人:iwfi325iwc
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我想请教下各位同行,关于16p的标液是选择混合标液配制的吗?
比如说安谱的16p混合标液是1000ppm,1ml的,各位同行是一次将这一毫升用完吗?就是用正己烷或甲醇反复洗标品瓶,将其转移到容量瓶中吗?
另外16p的标线浓度都
2011年08月25日发布人:jioe5
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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能否详细提供关于熔点大于300度高分子聚合物的相关信息,我不是学的高分子,却要做关于高分子的研究,很是头疼,请大家帮帮忙,谢谢,楼上请勿误人子弟 熔点高于300°C的高分子 我虽然只知道PEEK 不过我起码不会乱说是PP,LDPE神马的,聚醚醚酮(PEEK)熔点334℃左右,聚四氟乙烯 327℃左右
2015年11月28日发布人:xiaoxiaojinglin
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各位朋友,最近碰到了个问题,想请教一下:
几天前,自己的GC有点问题,尾吹流量由以前的28ml/min,减为9ml/min,做自己配制样品浓度居然为原来的一半,仪器其他条件还有校准曲线都没变啊,我不知道为什么会做样啊?一般来说,尾吹
2009年09月26日发布人:aasle
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge