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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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收到3g硅钙合金标准样品,C0.30% S 0.028%,设置分析条件后,使用国家发明专利“多元复合助熔剂,型号:LHDY05 "。从分析结果看效果还可以,样品熔得非常好。底部光滑。粉尘少。希望喜欢碳硫分析研究的朋友提供新的样品,共同
2016年04月28日发布人:小牛牛
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我们有个产品稀释2倍测试Cu,Zn显示饱和,当稀释4倍的时候却为负值,是不是有什么东西干扰了?个人认为是我们产品的Cu,Zn含量就是很低,当稀释到一定程度后干扰能力变弱了,所以测出来的是负值,如果有干扰该怎么解决?请各位高手给点建议
2014年04月08日发布人:yqh6841416
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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平时TEM的图片都是做实验的老师转换成tif的,
这次遇到点问题,老师就直接给了dm3的文件。
到我自己的电脑上,我用ipp可以打开,就是打开后的图片没有标尺,save as后却是空白图片……
下载了DM,读取后的图片有标尺
2014年12月04日发布人:熊猫
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哪位能给我传个Cu的X衍射标准卡呀?谢谢!,查pdf标准卡片,pdf2004,非常全,不过积分够你忙活一阵了。,可以从PDF中做一个。用highscore中的simulation,:) 学习了!
2010年10月13日发布人:Andrew
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp
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样品是滴在玻璃片上烘干做的,测完之后发现峰整体向高角度方向偏移3-4度,越往后偏移的越多。 谁能告诉我这是什么原因啊?,单纯的样品高度问题不会偏移这么多吧!,样品可能放斜了,为什么不使用标准放样品的方法?,滴在玻璃片上烘干,能保证样品在
2010年12月06日发布人:No.1