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用峰面积归一化法做含量测定时,应怎么控制浓度,使主成分的峰面积大概多少:不能出现平头峰吧,记得好像让峰高在满量程的80%左右??
不太记得了.....
还有,应该考虑溶剂峰的面积(峰高吗),如果主成分的峰高在80%,但溶剂出现
2009年12月20日发布人:notrjhn
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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[size=3] 1.2001年度新增国家环境标准样品协作定值实验室能力验证报告.pdf[/size]
[size=3] 2.2003-2005年参加美国病理学家协会能力验证的结果分析.pdf[/size]
[size=3] 3.2005年度复合肥料能力验证结果报告.pdf
2010年12月07日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2]询问了当地买农药的农技人员,他们说最好的办法是换土,但是换土成本太高,只有农药抑制,请求植物病理方面的专家指点,谢谢!!!最好能推荐较好的防治办法或者效果较明显的农药。[/size],[size=2]整体照片[/size],[size=2]挖根[/size],[size=2]挖根2
2016年02月16日发布人:吉吉0120
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RNA pull down后出现了差异蛋白,质谱分析出来的蛋白大小和差异条带大小不一致,为什么?,是否有能拖下来的只是一个domain?,你做的是串联质谱?有没有做shotgun?,是否有能拖下来的只是一个doma只拖下一个结构域的意思是,这个结构域在pull down的过程中可以与蛋白的其他部分相分离吗?不是很理解。
2015年12月13日发布人:aaby
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:透过率 透光率 镜片 光谱[/font][/color]
膜材料(可以剪切的)透光率70-80%,可以采用透射光谱直接射谱法吗。看有的文献把材料熔融成
2015年01月31日发布人:zwsyrt
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[size=2]请问RNA抽提后存放在-80度冰箱中至少可以存放多久?
还有RT-PCR中引物如果是灭菌水,而不是DEPC水配置,RT一定失败吗?[/size],[size=2]
可以放1年左右
应该用DEPC水溶,灭菌水效果肯定
2016年04月08日发布人:土坷垃
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如果你小学是六年制的话,如果你是在92年以前入学,你是否还记得??
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2011年08月10日发布人:随心所欲
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[size=2]膜材料(可以剪切的)透光率70-80%,可以采用透射光谱直接射谱法吗。看有的文献把材料熔融成液体状态制成薄膜在溴化钾片上。也有的ATR附件的。我想知道就是用透射法,不用溴化钾镜片可以吗?[/size],[size=2]能
2014年12月11日发布人:qumm1985