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GB/T7466-87方法做总铬,最高点10ml浓度1ug/ml的铬标准使用液,吸光度只有0.150左右,30mm比色皿。
以前做的时候都能做到0.400左右,不知道是什么原因,楼主可以重配显色剂看看。,标液有没有过期?其余试剂有问题吗
2016年03月01日发布人:小熊猫
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请问什么软件可以做权重1/x的标准曲线,具体软件的操作步骤能给一份吗?着急ing,谢谢!,任何一个液质的定量软件都有权重的选项,你选成1/x就行,你使用哪个厂家的仪器?都会有相应的工作站来完成这些工作的。,实在不行用excel做咯,我们用
2010年11月16日发布人:supermouse888
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峰,Simadzu VP-ODS C18,4.6×150mm ,5μm柱子。1ml/min 流动相A:0.1%TFA 水溶液,流动相:0.08%TFA 乙腈溶液。10%A 平衡5min,30min内梯度到60%B。延长梯度时间、更换长柱子
2010年10月06日发布人:86269480
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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, 0.34 M sucrose, 10% glycerol, 1 mM dithiothreitol,0.1% Triton X-100 and protease inhibitor mixture (Roche Molecular
2015年08月10日发布人:shkudo
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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OVER
二、你完全可以把DMSO浓度降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id
2012年07月25日发布人:131415
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][/size],[size=2][color=Black]35% 和45%的实际浓度是多少阿?
9:1佩出来的原液,是100%还是90%的?
困惑![/color][/size],[size=2][color=Black]
是100
2012年01月14日发布人:tianmei001
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做多糖的分离纯化,大家装2.6cm*100cm的柱子,柱材是sephacryl S-300 HR,有什么好经验没,装了好几次,用洗脱液洗脱(纯水),出现一两个5mm裂缝了,跪求建议?,首先建议一下,现在各种数据传输很方便,可以求助的时候
2023年08月10日发布人:敬候佳音