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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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求助各位经验丰富及高人们一点问题:
做液相实验时,对规定的成熟液相条件进行修改以达到自己想要的要求,请问:把进样量由规定的20ul降低为5UL,这样变动是否可以?如果要考察5ul进样是否可以该怎么做?请求帮忙,不甚感激!,同样
2009年09月22日发布人:ouoje
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审稿意见:
Figure 2b standard error bar shall be given to indicate the precision of the method.
standard error bar 是指置信水平吗,excel里面有的,做一个标准误差,然后可以在excel里面生成,误差棒,也就是实验点要加上误差棒,表明实验的准确性
2009年06月22日发布人:ouoje
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大家好,我做蛋白纯化,由于刚进的Amersham公司的AKTA purifier,使用中遇到好多问题,还请大家帮忙
1.使用预装柱HiTrap-DEAE-ff 1 ml时
2014年03月17日发布人:youyou99
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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滤膜或者筛板的孔径是小于5um就成了
溶液体积也就几十ul
所以最好没有死体积
而且还有个郁闷的事
我这个实验溶液pH范围是2.0~10.5
溶液还含有有机相。。。
现在我头都大了
2014年06月10日发布人:kswl870
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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论坛里有养THP-1细胞的朋友吗?
我刚从上海买了一株THP-1细胞,刚开始长的很慢,五六天培养液才变黄,后来增加了细胞密度,长的快了,可是细胞中出现较多死细胞碎片(显微镜调焦
2012年03月20日发布人:笑弯了腰
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能否详细提供关于熔点大于300度高分子聚合物的相关信息,我不是学的高分子,却要做关于高分子的研究,很是头疼,请大家帮帮忙,谢谢,楼上请勿误人子弟 熔点高于300°C的高分子 我虽然只知道PEEK 不过我起码不会乱说是PP,LDPE神马的,聚醚醚酮(PEEK)熔点334℃左右,聚四氟乙烯 327℃左右
2015年11月28日发布人:xiaoxiaojinglin
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83