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降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=6573673&sty=1&tpg=1&age=0[/url
2015年09月12日发布人:dhpbj
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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,另外我们在做10%胶时10KDa的marker通常是不容易跑出来的,所以检测蛋白时还是应该根据分子量的大小选择合适浓度的胶.[/color][/size],[size=2][color=Black]
那为什么我用1
2013年12月28日发布人:cj_mondy
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今天发现FId信号出奇的低,同等浓度的标准信号只有原来的1/10,后来发现为吹流量由原来的25不知什么原因变为了45,问一下大侠们信号降低是否是尾吹流量改变引起的,因为一般尾吹流量在25~35才正常。,你把尾吹流量调回去看看信号值变不变
2010年08月03日发布人:renmr03
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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的,价格和规格如何谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的是sigma的,1mg九百多吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,问个比较弱智的
2011年12月29日发布人:rxcc33
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[size=2][color=Black][b]
各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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求助各位经验丰富及高人们一点问题:
做液相实验时,对规定的成熟液相条件进行修改以达到自己想要的要求,请问:把进样量由规定的20ul降低为5UL,这样变动是否可以?如果要考察5ul进样是否可以该怎么做?请求帮忙,不甚感激!,同样
2009年09月22日发布人:ouoje