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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
什么型号的仪器? [/quote]
[size=2]是很老的一款,GC14C [/size
2014年08月25日发布人:seagate
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我的溶剂沸点较高,接近250度,想测溶剂里面很微量的甲酸、甲醇、甲醛、丙酮、异丙醇等物质,该用什么样的柱子呢?能说的具体点用那种柱子吗?
好像应该是用极性的柱子,可是大多极性柱子最高柱温只有260度,如DB-FFAP等,这样的柱子
2011年04月08日发布人:liuzhangwee
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[size=2][color=Black]相关疾病:
黑素瘤
大家好:
我的样品是恶性黑色素瘤裂解后,测蛋白含量大约10ug/ul,
目的蛋白350kd,还能浓缩吗??可以用透析袋吗?
谢谢!![/color][/size
2014年05月10日发布人:docsy
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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我查一些关于考马斯亮蓝R-250配方资料,有的用甲醇和冰乙酸,有的用乙醇或异丙醇和冰乙酸,到底用那个方法?关于脱色液的配方也是不一样。[/color][/size],[size=2
2014年01月16日发布人:nikonun
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我用的是岛津GC-14C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]机子,今天我在做样的时候,发现重复性极差,到后面峰也变小了,我觉得肯定是
2010年11月29日发布人:woaifou