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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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大家好,问题如题,文献用的柱子是钻石C18,250×4.6 mm,5um粒径,1mL/min流速,我用的柱子是C18,150×2.1 mm,5 um粒径,200uL/min流速,两者分离情况有多大区别?谢谢,如果这两个柱子装填质量完全一样
2009年10月19日发布人:santa
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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DNA跑胶2ul有目的带很清晰,但是胶回收时,上样量为20ul时跑电泳却降解了,目的带非常弱,而且胶回收后跑电泳什么也没有了,我的目的带大于20Kbp。请各位帮忙分析一下了 多谢多谢,胶回收DNA?没看懂,你回收什么啊,PCR产物?,就是
2010年02月03日发布人:fancy077
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菜鸟初接触气象色谱仪 单位上用的是岛津GC-14C 用的是ECD检查土壤中联苯菊酯的残留 因办公搬迁原因 机器重新连接后出问题了 在进样后立刻出一个峰 之后一直不出峰 打过一针空针 发现那个峰可能是空气峰 之前进样口有漏气现象 更换
2012年05月23日发布人:gamewang
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我的蛋白是原核中以包涵体形式表达的,理论分子量7k,含His标签,用不含尿素的250mM咪唑洗脱液柱上复性洗脱。
拟脱盐后质谱检测分子量、序列,并口服灌喂大鼠。采用3k超滤
2014年02月15日发布人:qhyu
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SGE10ul 液相进样针有没有最小刻度0.1ul的?或者有谁听说过双刻度的进样针吗?,液相色谱有进0.1ul的样品吗,好像一般都是20ul或10ul的,气谱中好像用到0.1ul的进样器,就是双层,针芯特细,,这么小的进样量,液相完全
2010年05月03日发布人:wangwei8857
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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成单标试一试 只配一个钼的曲线 看看结果如何
2016年01月29日发布人:teddy
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转载
反应器7L,加入了0.583g葡萄糖,为什么测出来的COD是250左右,,出现浑浊的现象说明你的水中混有氯离子!氯离子可以干扰COD的测定!不知道你加没加硫酸汞,0.4克硫酸汞可以屏蔽2000mg/L以内的氯离子,超过2000的
2013年07月22日发布人:美丽婷婷
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本来是用250mm的柱子做梯度,结果现在只有150的,请教各位怎么才能用150的柱子做到250那样的图。
ps:还有件头痛的事,现在的柱子是 ph2-8的,我的流动相要配成ph10的,柱子能撑多久
谢谢各位了,降低流速试试!,有的
2009年07月28日发布人:jioe5