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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸
2015年03月01日发布人:happydream
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红外样品透过率低,做红外样品时,透过率不超过50%,这是怎么回事?,可能是样品量太大了吧?,楼主,什么样品?,[quote]原帖由 [i]绿茵ssein[/i] 于 2010-4-4 10:50 发表 [url=http
2010年04月06日发布人:iwfi325iwc
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由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月30日发布人:gemei0115
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主要从事于天然产物的提取与分离,不知道50度下旋蒸是不是温度太高了,是不是把想要提取的成分给抽跑了??并不清楚所要提取的成分有哪些。高手请指点。。。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的
2010年05月01日发布人:jiangyaling
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如题:在质谱测试中,负离子模式出现了加22质量数的峰,而且一倍峰和二倍峰均有加22质量数的峰,丰度也不低。。。请教遇到过此情况的高手,是加合了什么离子会在负模式下出加22的离子峰?,我也遇到过,因为我当时用的是高分辨质谱,经过元素组成分析
2015年12月20日发布人:兔子
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转载
用反相色谱检测蛋白溶液中的曲拉通(Triton X-100 非离子表面活性剂)残余。对照是0.3ug,一直做下来色谱峰都好。但前天做出现了很奇怪的问题,进样0.3ug 100ul 色谱峰分叉,但进高浓度3ug 10ul峰型正常,拿
2013年07月27日发布人:集贤阁
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沸点在50度左右的溶剂用什么样的色谱条件(GCMS)测定呀,用什么溶剂合适,柱子是atx-wax,各位大侠请帮帮忙,用乙二醇或DMSO等高沸点的溶剂,待测物出峰后质谱就停止检测。,选个沸点高的溶剂,如N,N-二甲基甲酰胺,沸点152,N
2011年12月27日发布人:fqdfi32
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[size=2]见图,谢谢,万分感谢。[/size],[size=2]50CH是发酵产酸的试剂条吧 不能通过这个结果就确定是什么菌的[/size],[quote]原帖由 [i]ququer787[/i] 于 2016-3-7 15:59
2016年03月07日发布人:yhz1973
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在做ESI源的质谱分析蛋白酶解后的样品时,经常会有一系列强度很高的相差22Da的污染峰,请问这是什么聚合物啊?,盐簇离子峰,加Na的。
这时候,盐簇离子峰已经严重抑制了样品信号,测不到分子量啦,必须脱盐才行。,样品的盐浓度是有点高了.
明白了,谢谢!,别直接进样,过一下反相柱进样就可以啦。,+H多肽荷质比+1, +Na 多肽荷质比+23,两者相差22
2008年04月03日发布人:ly_cnhupo