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[font=宋体][size=6]跪求5%、10%、15%、20%、25%、30%盐酸的导电率(25℃)?[/size][/font],不会,电极头主要是铂,他不会对铂金腐蚀。,楼主没有电导率仪吗?可以自己测测试试
不过,个人觉得
2012年02月02日发布人:nihaha
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看来除了大家都熟悉的Agilent,simadzu,pe,waters,现在又多了个Danaher(丹纳赫)和Applied Biosystems.
偶坦言听都没听说过这两家仪器公司.
群里面有没有熟悉的,出来秀一下?,AB的质谱,那是世界老大啊。美国人都这么说,美国又是仪器购买量最大的国家
2010年08月13日发布人:人在天涯
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan
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分钟,我每次的图都一样,五次了,都不敢见老板了[/color][/size],[size=2][color=Black]
您可以试一试平衡20~25min,但不要超过25min,否则可能引发蛋白的损失.
关于聚焦电压上不去, 不知道您的
2014年02月27日发布人:tangxin_80
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[size=2][color=Black][b]
如题
我做得是橡胶胶乳蛋白
1 主动水化 14hrs
2 100V 30' 缓慢
3 250V 30' 缓慢
4 500V 30’缓慢
5 1000V 30' 缓慢
6
2013年08月31日发布人:没良心55
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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各位帮帮忙,我分到了一个C25H52的烷烃,打了H谱,因为样品不小心搞丢了,不能送C谱,想通过H谱把结构解出来,又因为这是我第一次解谱,菜鸟级人物,很多都不会,所以想问问大家有没有关于C25H52的相关文献,想看看,对比一下数据,看能不能
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
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[size=2][color=Black]最近做WESTERN,做了10多天都没出带,麻烦高手指点一下哈.目的蛋白是25kD,电泳条件:浓缩胶:80v,30min;分离胶:120v,80min.
半干转条件:12v,14min
2014年03月18日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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2010-11-2 20:48 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=121409&ptid=35489][img]http://bbs.antpedia.com
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠