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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月14日发布人:rrra6
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我用pEGFPC3质粒转染HepG2细胞,筛选后出现抗性克隆,但是遗憾的是没有绿色荧光(而此时阴性对照细胞已经全部死亡)。实在没办法,我想抽提基因组DNA并用PCR法鉴定我的阳性克隆
2012年10月22日发布人:bluelake
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药典中说:“取样品溶液20ul注入液相色谱仪”。我想问下这句话的意思是进样量为20ul?也就是定量环是20ul吗?,没错,使用定量环,但时注射量要大于20ul,一般是3倍于定量环。,用什么进样呢?进样阀还是自动进样器?,回楼主注射液得是
2009年11月26日发布人:dsh080808
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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dissolved in PBS and filter sterilized.
--2. 5 hours before the end of the incubation add 20 uL of MTT solution from step one
2012年10月05日发布人:bananapeople
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大家好,最近要建立一个稳转细胞系,质粒什么的都已经构建好了,但是在确定G418筛选浓度实验中遇到了困难,实验步骤如下:买来的G418粉末,称取0.5gG418,加入5ml0.1M
2012年05月04日发布人:one
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举个例子:我做的SnO2电极上有活性物质质量0.001 g,模仿文献中用100 mA/g电流密度充放电,那么需设置的电流=100 mA/g * 0.001 g=0.1 mA,但是多次尝试后发现蓝电测试系统中最小能设定的电流为0.5 mA
2016年01月13日发布人:兔子