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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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应用pKO3载体进行基因置换和基因敲除重组
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美国Hausser Nageotte Chamber计数板
rectangular areas. Total volume of each grid is 50 mL for a total volume of 100 mL per Nageotte.
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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100%全序列抗体测序
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塑胶制品理化检测
扫描量热法(DSC).第7部分.结晶塑胶的测定4、KSM3200-1-2014塑胶.聚酮(PK)成型和挤压材料.第1部分:名称系统与规范基础5、KSM3200-2-2014塑胶.聚酮(PK)成型和挤压
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汽车ELV检测将迎来大变革!GB 30512将变更为强制标
汽车供应商 法律法规 • 欧盟ELV • 废弃汽车指令2000/53/EC(主指令)于2000年10月24日颁布。2005/673/EC(豁免指令)和2005/64/EC(回收利用率
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omega试剂盒 Endo-Free Plasmid Mega Kit
omega试剂盒 Endo-Free Plasmid Mega Kit 从500mL培养过夜的菌液中纯化高达2.5mg无内毒素质粒DNA 无内毒素超大量提取试剂盒可快速、高效地从大体积细菌中获得
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