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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加的密度是否合适。想请教大家
2015年09月11日发布人:宁小胡
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工作量较大 需要每天测定cod和ss的值 不知道大家是用哪种仪器测的 最好把仪器名写详细些 谢谢 ~测循环水的~,COD用速测仪来测定最好了,一个批次可以测几十个,SS也有专用的测定仪,不过误差会大一些
仪器的种类很多,COD国产和
2017年11月23日发布人:grace!
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我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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请问一下24孔板和6孔板最多分别可以容下多少体积的液体,如果细胞长满的话细胞数分别大概是多少?[/size],[size=2]6孔板可以加2ml的培养基,细胞长满后约为1.5×10的六次方。24孔板可以加0.5ml
2015年06月09日发布人:11_hjx
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我用的是BIO-RAD 4-7的胶条,可是PH5.5以上就没有蛋白了 我跑了两次都是这样 我把跑完的胶条染了一下 发现碱端明显比酸端颜色深
另外 大分子部分的横纹是怎么回事啊 好象没几个
2014年02月08日发布人:笑弯了腰
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其他影响吗?[/b][/color][/size],[color=Black][size=2]肯定是细菌污染了,96孔板重复使用光紫外照射是不行的,你这样做实验不科学,结果不可信。一般是一次性的,如果重复使用,通常有条件的做法是:用稀酒精和
2012年07月22日发布人:ha111
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做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]偶一般是接种2-4x10 4[/color][/size
2012年10月27日发布人:ero11
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~~~请问如果在无CO2供给的情况下,用24孔细胞培养板培养细胞(原代成纤维细胞)往往回由于PH的不稳定使细胞生长不好,如何办???
还有用24孔板培养细胞,还有什么关键地方?[/b
2012年11月10日发布人:lixi559
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在做实验的时候,不小心将dsc支架上的白金样品托盘给污染了。现在成黑色。求助,如何处理可以恢复以前的样子。,空烧到高温,看看能不能分解掉。,在白金托盘上滴一滴氢氟酸(或者抹上去)静止几小时,重复试多几次,最后滴点盐酸烧到高温。注意滴酸的
2010年10月30日发布人:nini
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[size=2][font=黑体]24孔和6孔培养板每孔面积是多少?
如何把单位个/ml换算成个/cm2?
谢谢指教![/font][/size],[size=2]
现在可以转换么?
贴壁细胞平板密度
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2015年06月09日发布人:wiwi