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酶标仪的那个软件参数设置有问题[/color][/size],[size=2][color=Black]
可能是调零孔设错了,不是用的空白,而是实验组。。。。。。。[/color][/size],[size=2
2012年05月15日发布人:vcve
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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當把平常慣用的培養密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实
2015年10月15日发布人:jude
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这个时间太长了[/size],[size=2]转化菌浓度太高,可以尝试降低浓度然后再进行涂板,这么高的密度也不利于单一菌落的挑选。[/size],[size=2]转化后复苏40分钟就行,然后涂板、过12小时你看看,应该就可以挑菌了[/size
2015年02月13日发布人:101010
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转载
是不是孔板只能安装在介质流向为自下而上的垂直管道上啊??欢迎大家积极讨论,我目前见到的都是水平安装的,孔板主要是用来去前后差压的吧 ,什么差压流量计啊,液位计什么的,自下而上的转子流量计比较多,液体:自下而上
气体和蒸汽
2013年08月26日发布人:未完~待续
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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介质对阀芯的 空化,气蚀 作用。一般来说,这种做法 会导致系统调节质量下降。只有在介质存在严重相变(气相、液相变化)和压差极大的情况下才适合采用。
介质流经节流孔板时性状会发生改变,例如热水变蒸汽,饱和蒸汽变过热蒸汽,某些介质会因节流
2013年09月01日发布人:敬候佳音
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[size=2][color=#0000ff] 超声波清洗器不单是在仪器流动相脱气有用,在样品处理也有很高的使用频率,就如何选用超声波清洗器做个介绍。[/color][/size]
[size=2][color=#0000ff
2009年12月18日发布人:chongwenmen
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,那么就会发现只上8个样的胶板和上了12个样的胶板相比,条带会宽很多。
此外,最好补加带有蛋白的buffer,只加buffer,样品条带的扩散还是会很厉害。如果补上有蛋白的样品,那么样品条带就不会扩散了。[/color][/size
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实际操作中,往往
2015年09月11日发布人:purrr