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帮忙分析下色谱峰是什么原因?流动相为甲醇-水=3:7. 谢谢!
[attach]7280[/attach],1.可能流动相的PH不合适,离子强度不够!
2.色谱柱柱床塌陷!,峰型极不规则,最大的可能是“柱超载”了,不知道是不是楼主
2011年03月28日发布人:kcuw589
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[size=3][b] 影响火焰[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36]原子吸收[/url]分光光库计灵敏度的7个因素进行叙述。[/b][/size]
[size=3][b] 1灯电流
2013年12月19日发布人:uytdo
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[size=2][color=Black]
我表达的蛋白是大肠杆菌融合表达的,标签是MBP,目的蛋白7.9KD,我用Factor Xa进行酶切融合蛋白,每次跑SDS-PAGE都能看到MBP(42.5KD),而目的蛋白7.9KD却怎么也看不到,哪位高手能指导指导我啊?[/color][/size
2014年06月11日发布人:花想容
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风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,无菌生产指的是你生产的环境,像楼上说的,可能规格大存在污染的风险
2014年01月19日发布人:momom
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[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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10000V 4hrs 线性
7 10000V 60000Vhrs
8 1000V 任意时间
裂解液配方
7M UREA 2M THIOUREA 4%chaps 2mM TBP 0.2%biolyte
横条纹太严重了
望各位
2013年08月31日发布人:没良心55
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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201
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我们公司用的是PE公司的DTA-7型差热分析仪,近期差热曲线到了400℃开始抖动起来?不知是什么原因?,我选择在空气气氛下做样,气流速度是20ml/min,这个气流是不是就应该选择空气呢?升温速率是5℃/min,可能传感器有轻度污染了吧
2015年07月17日发布人:QQ爱
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求教安捷伦7500cx与热电的X-7系列有何区别?我的仪器是安捷伦7500cx,我想用来做B同位素丰度,大家有没有这方面的经验啊?请不吝赐教哈,Thermo X7经过 Finnigan德国不来梅工厂重新设计后,成为Thermo X
2011年03月27日发布人:xzydldx