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/50ml=600单位/ml. 这个浓度还不错,消化力相当强.[/color][/size],[size=2][color=Black]
记得用多少配多少,现用现配[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年06月30日发布人:9900
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50%乙醇粗提物的分离纯化会不会比较困难?望高手指教 谢谢大家!,不会很困难,你要提什么?,如果想得到单体化合物的话
只能按部就班地分离,困难肯定是有的
先粗分,得到子流分,子流分再进行分离,直到得到纯品为止
过程中还得考虑使用
2010年09月18日发布人:yalefield
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03
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[size=2][color=Black][b]
请问有谁养过IEC-6细胞,我的这个细胞株复苏后,细胞一直都是圆形的,也不伸角,养了好几天都是这样的状态,细胞培养条件是DMEM含有丙酮酸钠、谷氨酰胺等,另外加了5%的胎牛血清,然后
2012年03月26日发布人:moonlight45
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年03月24日发布人:青青草
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指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 fqswdzd 于 2013-11-16 11:04 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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如题,老板打算买一台国产的ICP光谱仪,预算50W,看了一下国产的有天瑞、聚光、华科、纳克、海光、瑞利、豪威星、泰伦。不知道各位大侠有木有使用过国产的?帮忙推荐一下。另外,我做海水中的金属元素,是买单道扫描的好还是全谱直读的好?谢谢
2015年08月18日发布人:jkh123
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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shim-pack ISC-07/s1504 Li,这是旧的体系,4mmID*15cm。 现在基本上都是用shim-pack AMINO-Na 或 shim-pack AMINO-Li,6mmID*10cm,这是高速分析体系,没有保护柱的。这些柱子是强酸型阳离子交换柱,与ODS完全不一样。 流动相用柠檬酸钠和硼酸,冲洗柱子用氢氧化钠,柱后衍生,荧光检测器,衍生剂
2015年04月22日发布人:xyw5
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[size=2]鄙人在做HPLC-IEC测试样品与原研药电荷一致性时发现,两者保留时间不一致,相差3min.方法一共才35分钟。峰型是一致。在离子交换色谱中,保留时间与样品的电荷量,缓冲液的洗脱比例,缓冲液pH等有关。 对于缓冲体系是一致的,样品也统一置换到相同的buffer中,样品的PI值正在送检
2015年09月09日发布人:刘白白