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大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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、纸、签。[/size]
[size=3] 1、记号笔要随身带。烧瓶,烧杯等用一个编号一个,不要怕麻烦,一目了然,总比绞尽脑汁好。[/size]
[size=3] 2、纸最好小本,作一步写一步,有了灵感马上记下来。下班
2011年02月18日发布人:eedc-dcnge
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/pi双染凋亡检测试剂盒,20次大概600元左右,感觉还行。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们有位老师用过晶美的,1000左右好象不是进口的,说效果不好,请其他高手指教[/color][/size
2012年08月25日发布人:二子
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控制的内容,版友实际操作中没有考虑到?,重复性与再现性。。。,这个具体到误差大家都是如何做的?,我以前在第一方实验室做过内部人员间比对、外部实验室比对,内部质控文件规定误差不超过10%,现在第三方实验室,把这个给省了,内部质控只做标准物质
2015年11月19日发布人:但是
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各位大侠,昨天晚上冻存了细胞,先在4℃放了20分钟,本来应该在-20℃放30分钟的,结果放进去之后忘记了,在-20℃冰箱过夜了,不知道细胞还能不能用。有没有哪位大神有类似的经验呐?[/size],[size=2]可以的
2015年03月17日发布人:junhun
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
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整个循环水没有处理,循环冷却水腐蚀严重,水质呈红色。如果进行处理,颜色如何尽快褪掉,因为水池的水量比较大,置换 成本高。,加碱沉淀能尽快去掉颜色,但是对系统没有任何好处,大量置换之后清洗加药才是正确的思路。,运行多久了,铁含量很高,清洗预
2015年07月26日发布人:读过书的
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[size=14px][color=Blue][size=4][font=宋体]免费的谱图数据库20个,亲自测试,所有均为有效链接!好资源,迫切与各位朋友分享,求别人不如求自己,呵呵,希望对各位有所帮助。利用好这些资源[/font
2010年05月19日发布人:woaifou
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]大家能推荐好一点的DNA提取试剂盒吗?
我要提取细菌的DNA,接下来做PCR。
我之前用的是向生工买的进口的BBI试剂盒,提了三次浓度都很
2011年10月09日发布人:眼药水~