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[size=2][color=Black][font=Impact]
co-ip来来回回p了几个月了,结果非常不稳定,坏的多余好,逮着人就问还是找不出要领,求解呀求解
图补上
ip的整个就全黑的,input 还ok
p数十次,偶尔
2013年07月26日发布人:daod
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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的啊,样品是以前处理的还是刚处理的,两次标液吸光度相差大吗,标液有重新配过和原来差不多,标线的话我觉得问题是不大的,我每次测都是重新配的,可能这次空白有点大,但是大的不是很多,我原来测的Co含量是92PPm,两个月后的这次测得结果只有46PPm,感觉
2014年08月01日发布人:adg
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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不知道是配到10 ppm的范围,还是100ppm的范围,或者是其他的范围。。。,你好如果要确定详细的话建议 浏览环境保护部网站 在监测标准那点击进去 有环境监测所有的水 气 声 以及固废的监测标准GB 或者HJ 照着国标做就行了。这样保险自己
2014年02月02日发布人:艰苦奋斗
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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如何把拉曼的LOD提高到PPM量级或PPB啊?LOD=limit of detection.
根据本人的经验,用拉曼来做痕量分析简直是痴人说梦(目前是这样,过3个月我再告诉大家是否可以达到)。请别告诉我用啥增强啥的,因为在实际应用中
2015年10月16日发布人:efp
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基线好像都大于90!,基线透光率是一个相对值,有时候我都做出超过100的。只要做出来的谱图符合你的要求那就行。,好像不对吧。
做完基线后,立刻空扫描,如果不是100%的话,说明仪器有问题。,通过看光的透过量可以帮助调节样品量的大小,光线
2011年01月11日发布人:tj001009
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,
我欲清洁CO2培育箱,
箱中在养的细胞放在室内多少时间内必须回原箱呢?
该培育箱清洗时候,要断电断气(CO2)吗?
仅用75%酒精清洗内板,不用其他清洗剂可以吗
2012年08月25日发布人:黄花菜