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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全
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系统赛默飞Exactive™ GC Orbitrap™ GC-MS 可检测Sampling
赛默飞气质Exactive™ GC Orbitrap™ GC-MS可以用在制药/仿制药行业领域,用来检测Valve-and-Loop Sampling,可完成 Solvents
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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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Millicell 24孔细胞培养扳
:Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PCF, 0,4 µm,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子或Millicell 24
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Millicell 24孔细胞培养板
:Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PCF, 0,4 µm,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子 或 Millicell 24
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三重四极杆GC-MS气质赛默飞 可检测Sampling
赛默飞三重四极杆GC-MSTSQ 9000可用于测定Valve-and-Loop Sampling,适用于 Solvents in Pharmaceutical Products Using GC
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