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我是以强碱性溶液为电解液(PH=10~12)做电沉积,文献上大部分都用Ag/AgCl为参比电极,实验室有饱和甘汞电极,这个一定得用Ag/AgCl为参比电极吗?饱和甘汞电极行不行?求助~,我觉得最好用氧化汞电极吧,在碱性条件下最好用Hg
2015年09月10日发布人:wwwh
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一、高性能色谱柱(转载至[url]www.lubex.com.cn[/url])
特点:柱效高,价格高,通用性好,使用寿命长,pH范围宽
NEW!! ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
采用
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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现有一个12个碳的脂肪酸以及类似极性的化合物,能否用气相色谱分离?用什么样的柱子?以及程序升温的设定?初始温度设为多少?多长时间升温?多长时间后升温到多少度?求大牛解答~谢谢~,应该可以,脂肪酸在普通的极性柱衍生就可以测定的,柱子温度设定
2011年11月17日发布人:gruyclewee
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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成单标试一试 只配一个钼的曲线 看看结果如何
我们是
2014年11月26日发布人:teddy
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请教高手,我用的是sepahdexG50 和G75直径1.6cm长1m的自装柱,还试过sephacryl S100,效果都不好,目的蛋白总是和杂蛋白分不开,这是真么回事啊?我想试试G100可以吗?
另外,我的蛋白是从包涵体
2014年03月23日发布人:HP007
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求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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溶解样品的溶液:HPLC grade acetonitrile for dry lots
HPLC grade methanol for IP samples
2010年07月24日发布人:dsh080808
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我是以强碱性溶液为电解液(PH=10~12)做电沉积,文献上大部分都用Ag/AgCl为参比电极,实验室有饱和甘汞电极,这个一定得用Ag/AgCl为参比电极吗?饱和甘汞电极行不行?求助~,我觉得最好用氧化汞电极吧,在碱性条件下最好用Hg
2015年06月03日发布人:女儿情
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,定会帮他们很大的忙啊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]很好的建议!
我们这里主要以神经系统的细胞为主:
如: PC12细胞,neuB细胞,C6细胞等
当然也有常用的cos,293
2012年07月21日发布人:一叶
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:MARK12,最下面应该是2.5和3.5,没有明显跑开,依次为6,14.4,21.5,31
7:基本同1-4 ,酶与蛋白比例大概为1单位:75微克。
此样品蛋白为融合蛋白,23KD,经过NI柱后可以看到目的蛋白比较干净,理论上酶切后
2013年11月15日发布人:iii_ii