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[size=2]昨天公司来了一个人,见我在跑电泳就和我聊开了,其中他的两个观点让我大开眼界,不知道是我孤陋寡闻还是他见解新颖。下文观点中的"我"指和我交流的这个人。
观点一:在PCR的延伸这一步,绝大多数人使用72度,这些人很多是没有
2015年08月03日发布人:minran_1980
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用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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[size=4][color=DarkRed][font=黑体][求助]荧光定量PCR探针
老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗
2011年10月11日发布人:KGZ564
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哪位大侠能提供比较详细的介绍巢式PCR的文献和资料呀,
有经验之谈更好,多谢![/size],[size=2]巢式PCR和普通PCR在反应原理上是相同的 不同之处在于 巢式PCR第二轮的模板不是全部CDNA 而是
2015年08月05日发布人:西子
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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[size=2][color=Black]
各位大侠,我要做western blot,但公司说PVDF膜有两种,一种是0.2um的,一种是0.4um的,我要检测的蛋白一个分子量是185kD,一个是70kD,请问,我应该选哪种PVDF膜
2014年05月10日发布人:uuooii
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[size=2]大家好!这是我用菌落pcr产物跑的琼脂糖凝胶电泳图,恳请大家帮忙分析下出现这种情况的原因吧,谢谢!![/size],[size=2]
都没有明显的条带出来,二号孔有一点。。不过算了吧。
首先,要做对照。检验体系是否有
2015年01月14日发布人:小螺号
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[size=2]本人最近在设计一个多重的实时荧光定量PCR实验,即在一次PCR反应中既实验对多种DNA模板的检测,又想同时实现对这几种DNA模板的定量,因为以前没有这方面的经验,希望在这方面经验和有兴趣的前辈来这里讨论,把你们的方法、心得
2015年12月04日发布人:园丁##
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优秀科学家,被誉为"现代物理学的发源地"。
PCR版开此咖啡吧,绝非奢望能望顶尖实验室之项背。PCR版只是希望借咖啡之名,网络广大战友,一同来畅谈实验经验、实验感受和实验生活。既能探讨科学,又能交朋访友,岂不快哉![/size],[size=2]
相关疾病:
头痛
2015年10月09日发布人:IAM007
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[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或
2016年01月07日发布人:中国特色