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[color=Black][size=2]梯度PCR结果如下:
上面一排是阳性对照,下面一排是一般标本。根据电泳图,我选择了50度作为最佳温度。[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 iii_ii 于 2014-4-25
2014年04月21日发布人:iii_ii
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]仰天长哭,PCR条件摸索
请各位大虾看看小弟的PCR有什么问题?
我要扩增一219bp的片段
用25微升的体系,Mg我一开始用的1.5mM,dNTP
2011年10月08日发布人:百分比
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[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b]基因表达之RT-PCR之我见[转自“丁香园论坛”]
在论坛上看到不停地有人在问RT-PCR的问题,实际上在以前的帖子中各位香主和eeflying(我
2011年08月12日发布人:王六六
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中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]紧急求教实时荧光定量PCR [转载]
我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办
2011年09月15日发布人:海鸥crazy
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]大家好,我现在每天都在做PCR,每天也都在用枪,可是不知道怎么用枪才是最准确的,为了取样准确,为了防止枪的污染.
1:我在取样的时候总是发现枪头外有液体,这样就会不准了,不知道怎么很好的避免?
2:在PCR取样操作时
2015年09月01日发布人:PCR
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[size=4][color=DarkSlateBlue][font=仿宋_GB2312]请问:有关RNA提取和RT-PCR [转载]
试剂:RNA提取试剂盒(Promega公司)
RT-PCR试剂盒(大连宝生物公司
2011年10月04日发布人:INK
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[size=2][color=Black][font=黑体]我单位最近想入手一台LCMSMS,咨询了很多品牌,最后初步决定在AB的4500和waters的TQS中间选择,但是我们没用过这两种仪器,不知道具体哪种更好些。麻烦各位给予指导
2021年08月19日发布人:大桃子同学
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[size=2][b]你好,麻烦帮我分析下,为啥我的空白(以水做模板)pcr也p出了条带,可能是哪儿出来问题啊?图中从右到左以此为:含目的基因的质粒(公司全合成的基因)、pET28、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物
2014年10月27日发布人:天蝎座