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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]谁能告诉我rt-pcr的过程?
来国外有板有3个月了,研究员突然问我过成,我没做过实验,什么都不知道,我想知道这个过程,最好有动画什么的
2011年10月12日发布人:功夫张CJ
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=仿宋_GB2312][求助]Nested PCR遇到的问题
想要用巢氏PCR扩增一DNA片段,理论上外侧引物扩增片段为3.1K,内侧引物扩增片段为2.8K
2011年10月06日发布人:DONT
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pcr技术:扩增较大片段DNA的PCR方法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性:
通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus
2015年02月15日发布人:NBA
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]如题,我们单位今年准备买一台LCMSMS,目前考虑的就是micro TQ-S和4500这两款仪器中的一款。双方经销商都屡次上门推销,各自说得天花乱坠,弄得我们也是一头雾水,无从抉择。请教大家有用过这两款仪器的老师们,它们
2015年09月22日发布人:蛐蛐儿
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[size=2]那位大神,能帮助分析一下图上所显示的片状条带怎么回事?
我有以下推断,不知正确,忘大神们给予分析
1 我的体系中加入了BSA,浓度为0.4mg/ml。(可是所有的基因均采用统一体系,和统一反应程序,图上所示每两条带为
2015年04月01日发布人:dog002
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做RT-PCR的人确实很多,我也算是做了近8个月了,做出的条带虽然非常的漂亮,但感想是,这项技术定性还凑和,半定量就不行了。首先是内对照和目的基因之间多少存在竞争,其比值本身就不宜定量;第二,结果不能重复
2015年07月02日发布人:yonger
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ph计在车间与在实验室读数竟然相差有0.2之大,这是什么回事?都没有稳压电源,但实验室的电压相对稳定一些。ph计的读数受哪些外界条件的影响?谢谢。,不知道你用的是什么样的PH计?
我的感觉就是就算经过质监局校正过的在不同环境下都有
2018年02月07日发布人:xgy412
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中缓冲盐的浓度一般有多大?
以前从来没有关注这个问题,文献时多少就配多少,突然间有人说0.2
2011年04月12日发布人:mingdongmmw
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon