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试剂、所用水能够保证高纯,就能做出来,曲线还不错,就是标准溶液大概要一周重新配一次,你好!K Na的测定你们现在能测到多底啊 我这边用的标准是0 , 0.2 , 1, 3, 5, 10 PPb6个点 功率为1.4kw但是前
2014年11月12日发布人:iop
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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,A,H,K,M,L,规模增加后就变成G,F,Q,Z,这样看两者能对比么?极值点都变了,那么导带底极值点不就变了?,不知道你明不明白A,H,K,M,L和G,F,Q,Z代表什么意思.,态密度和能带计算时候的k点增加选择只是增加能带的取样密度的,比如原来从G到H中间只有2个点,增大k点后,你会发现中间会出现可能
2015年02月09日发布人:小妖精@
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
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大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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溶液瓶、所用试剂、所用水能够保证高纯,就能做出来,曲线还不错,就是标准溶液大概要一周重新配一,你好!K Na的测定你们现在能测到多底啊 我这边用的标准是0 , 0.2 , 1, 3, 5, 10 PPb6个点 功率为1.4kw
2015年08月07日发布人:teddy
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二、你完全可以把DMSO浓度降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id
2012年07月25日发布人:131415
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各位:
K562细胞是半贴壁细胞,培养时间长的情况下,是否会贴壁的较悬浮的多,还是因为其他原因引起细胞贴壁较多。另外,培养瓶底有较多的细胞碎片,请问怎么能完全消除。请各位帮我分析一下
2012年09月05日发布人:bs4665
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte